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醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法

作者: 深圳市中建南方環境股份有限公司發表時間:2019-11-25 09:03:42瀏覽量:5567

醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法,醫藥工業潔凈室和潔凈區中沉降菌的測試條件、測試方法。本標準適用于醫藥工業潔凈室和潔凈區,無菌室或無菌區域(包括潔凈工作臺)的沉降菌的測定和環境的驗證。
文本標簽:中建南方|沉降菌|醫藥潔凈室|潔凈室檢測|潔凈室工程公司

醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法

1 范圍:本標準規定了醫藥工業潔凈室和潔凈區中沉降菌的測試條件、測試方法。本標準適用于醫藥工業潔凈室和潔凈區,無菌室或無菌區域(包括潔凈工作臺)的沉降菌的測定和環境的驗證。

2 引用標準:下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。YY/T0188.6—1995藥品檢驗操作規程 第6部分:藥品生物測定法

3 定義:本標準采用下列定義

3.1 潔凈室(區) clean room(area):對塵粒及微生物污染規定需進行環境控制的房間或區域。其建筑結構、裝備及其使用均具有減少對該區域內污染源的介入、產生和滯留的功能。

3.2 潔凈工作臺 cleaning work station:一種工作臺或者與之類似的一個封閉圍擋工作區其特點是自身能夠供給經過過濾的空氣或氣體,如垂直層流置、水平層流罩、垂直層流潔凈工作、水平層流潔凈工作臺、自凈器等。

3.3 潔凈度 cleanliness:潔凈環境內單位體積空氣中含大于或等于某一粒徑的懸浮粒子的允許統計數。

3.4 菌落 colony forming unist:細菌培養后,由一個或幾個細菌繁殖而形成的一細菌集落,簡稱CFU。通常用個數表示。

3.5 沉降菌 settling microbe:用本標準提及的方法收集到的活微生物粒子,通過專用的培養基,在適宜的生長條件下繁殖到可見的菌落數。

3.6 懸浮粒子 ailborne Paritical:可懸浮在空氣中的尺寸一般在0.001μm~1 000μm之間的固體、液體或兩者的混合物質,包括生物性粒和非生物性粒子。

3.7 單向流unidirectional air flow(曾稱為層流laminar flow):沿著平行流線,以單一通路以一定流速向單一方向流動的氣流。

3.8 非單向流nonunidirectional air flow(曾稱為亂流turbulent flow):具有多個通路循環特性或氣流方向不平行的,不滿足單向流定義的氣流。

3.9 靜態測試 at—rest test:潔凈室(區)凈化空氣調節系統已處于正常運行狀態,工藝設備已安裝,潔凈室(區)內沒有生產人員的情況下進行的測試。

3.10 動態測試 operational test:潔凈室(區)已處于正常生產狀態下進行的測試。

4 測試方法

4.1 方法概述:本測試方法采用沉降法,即通過自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養基平皿,經若干時間,在適宜的條件下讓其繁殖到可見的菌落進行計數,以平板培養皿中的菌落數來判定潔凈環境內的活微生物數,并以此來評定潔凈室(區)的潔凈度。

4.2 所用的儀器和設備

4.2.1 高壓消毒鍋:使用時應嚴格按照儀器說明書操作。

4.2.2 恒溫培養箱:必須定期對培養箱的溫度計進行檢定。

4.2.3 培養皿:一般采用?90mm×15mm的硼硅酸玻璃培養皿。

4.2.4 培養基:普通肉湯瓊脂培養基或其他藥典認可的培養基。其配制方法見附錄A(標準的附錄)。

4.3 測試步驟

4.3.1 采樣方法:將已制備好的培養皿按5.4.1.2的要求放置,打開培養皿蓋,使培養基表面暴露0.5h,再將培養皿蓋蓋上后倒置。

4.3.2 培養

4.3.2.1 全部采樣結束后,將培養倒置于恒溫培養箱中培養。

4.3.2.2 在30℃~35℃培養箱中培養,時間不少于48h。

4.3.2.3 每批培養基應有對照試驗,檢驗培養基本身是否污染。可每批選定3只培養皿作對照培養。

4.3.3 菌落計數

4.3.3.1 用肉眼直接計數,標記或在菌落計數器上點計,然后用5~10倍放大鏡檢查,不否遺漏。

4.3.3.2 若培養皿上有2個或2個以上的菌落重疊,可分辨時仍以2個或2個以上菌落計數。

4.4 注意事項

4.4.1 測試用具要作滅菌處理,以確保測試的可靠性、正確性。

4.4.2 采取一切措施防止人為對樣本的污染。

4.4.3 對培養基、培養條件及其他參數作詳細的記錄。

4.4.4 由于細菌種類繁多,差別甚大,計數時一般用透射光于培養皿背面或正面仔細觀察,不要漏計培養皿邊緣生長的菌落,并須注意細菌菌落與培養基沉定物的區別,必要時用顯微鏡鑒別。

4.4.5 采樣前應仔細檢查每個培養皿的質量,如發現變質、破損或污染的應剔除。

5 測試規則

5.1 測試狀態

5.1.1 沉降菌測試前,被測試潔凈室(區)的溫濕度須達到規定的要求,靜壓差、換氣次數、空氣流速必須控制在規定值內。

5.1.2 沉降菌測試前,被測試潔凈室(區)已經過消毒。

5.1.3 測試狀態有靜態和動態兩種,測試狀態的選擇必須符合生產的要求,并在報告中注明測試狀態。

5.2 測試人員

5.2.1 測試人員必須穿戴符合環境潔凈度級別的工作服。

5.2.2 靜態測試時,室內測試人員不得多于二人。

5.3 測試時間

5.3.1 對單向流,如100級凈化房間及層流工作臺,測試應在凈化空調系統正常運行不少于10min后開始。

5.3.2 對非單向流,如10 000級、100 000級以上的凈化房間,測試應在凈化空調系統正常運行不少于30min后開始。

5.4 沉降菌計數

5.4.1 采樣點數目及其布置

5.4.1.1 最少采樣點數目:沉降法的最少采樣點數可按表1確定。

表1 最少采樣點數目

面積m2

潔 凈 度 級 別

100

10 000

100 000

<10

2~3

2

2

≥~<20

4

2

2

≥~<40

8

2

2

≥40~<100

16

4

2

≥100~<200

40

10

3

≥200~<400

80

20

6

≥400~<1000

160

40

13

≥1 000~<2 000

400

100

32

2000

800

200

63

注:表中的面積,對于單向流潔凈室,指的是送風面面積,對非單向流潔凈室是指的房間面積。

在滿足最少測點數的同時,還宜滿足最少培養皿數,見表2。表2 最少培養皿數

潔凈度級別

所需?90mm培養皿數(以沉降0.5h計)

100

14

10 000

2

100 000

2

 5.4.1.2 采樣點的布置:采樣點的位置可以同懸浮粒子測試點。a)工作區采樣點的位置離地0.8m~1.5m左右(略高于工作面)。b)可在關鍵設備或關鍵工作活動范圍處增加采樣點。

5.5 記錄:測試報告中應記錄房間溫度、相對濕度、壓差及測試狀態。

5.6 結果計算:用計數方法得出各個培養皿的菌落數。

5.7.1 潔凈室(區)內的平均菌落數必須低于所選定的評定標準。

5.7.2 若某潔凈室(區)內的平均菌落數超過評定標準,則必須對此區域先進行消毒,然后重新采樣兩次,測試結果均須合格。

附錄A(標準的附錄)培養基的準備及滅菌

A1 培養基的準備培養基可以外購或自行配制。自行配制方法見YY/T 0188.6—1995第6章無菌檢查部分中關于此類培養基的配方和操作步驟。其他符合藥典靈敏度要求的培養基亦可以自行配制。

A2 培養基平皿的制備

A2.1 將?90mm的培養皿置于121℃濕熱滅菌20min或180℃干熱滅菌2h。

A2.2 將培養基加熱溶化,冷至45℃時,在無菌操作要求下降培養基注入培養皿,每皿約15mL。

A2.3 待瓊脂凝固后,將培養基平皿倒置于30℃~35℃恒溫培養箱中培養48h,若培養基平皿上確無菌落生長,即可供采樣用。

注:制備好的培養基平皿宜在2℃~8℃的環境中存放。           

附錄D(提示的附錄)國內外有關潔凈室沉降菌檢測的標準

潔凈度級別

美國NASA標準NHB5340—2

日本制藥協會

中國化學制藥工業協會

個/(?90mm·1h)

個/(?90mm·1h)

個/(?90mm·0.5h)

100

0.49

1

≤1

10 000

2.45

5

≤3

100 000

12.2

20

≤10

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